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最近,我校化学化工学院曾明华教授的团队在国际期刊Angew上发表了一篇文章。化学。诠释。埃德。 (DOI: 10.1002/anie.201813829,国际化学领域两个最重要的学术期刊之一,影响因子为12.102)。论文“跟踪溶剂热多米诺反应过程导致稳定的三杂芳基甲基自由基:结合晶体学和质谱研究”(《联用晶体学及质谱技术跟踪产生稳定三杂芳基甲基自由基的溶剂热多米诺反应研究》)。

化学研究的核心目标之一是了解化学键的形成和化学反应的方式。由多米诺反应表示的多步连续反应可以在一锅中获得具有复杂结构的特定产物;反应步骤的逐步增加将有效地改善反应的原子经济性并增强产物的复杂性和可控性。同时,减少对环境有害的有机溶剂的使用是有益的,并且是以绿色和有效的方式合成具有复杂结构的分子的理想方法。探索和发现新的多米诺骨牌反应并揭示其反应的过程和机理,将有助于人们更好地了解化学反应的性质,并极大地促进复杂目标的受控系列合成。显然,这是跟踪和解决反应过程以及其机制最重要的关键挑战。

在上述研究中,曾明华教授及其团队发现了世界上最长的新系列反应(14个步骤),并以高产率获得了新的三芳基甲基自由基终产物。在产物中新形成12个化学键(9 C-N键,3个C-C键)和3个五元杂环。该团队使用电喷雾质谱,X射线晶体学和各种同位素标记方法来跟踪超级系列反应过程并分析每个步骤的反应机理。令人惊讶的是,溶剂甲醇在反应过程中经历罕见的三重C-H键和C-O键活化,并且形成这种新型自由基终产物的关键步骤是叔醇碳 - 氧键的均化。这打破了自1900年以来碳阴离子氧化产生三芳基甲基自由基的方法的局限性,为有机自由基化学的发展开辟了新的窗口。随后对该团队不断发展的研究正在迅速扩大这种新型自由基的合成,性质研究和功能应用的系列化。

曾明华教授的团队主要研究有机配合物的功能构建,组装过程和机理以及功能调控,有机合成方法和配位催化机理为主要研究目标。结合现有的质谱,光谱和晶体学技术,依托国家大型科学仪器(同步辐射源,强磁场等)和理论计算平台,揭示复杂系统从不同相,多维和交叉的内在化学行为 - 分子簇和特定有机分子系统的定向设计和可控性提供了新的思路和方法,并扩展了它们在癌症诊断,能量储存和转换以及离子/电子传输中的潜在应用。该团队于2017年5月完成了实验室基础设施的建设,并于2018年7月完成了仪器平台的第一阶段,并向外界开放了服务。到目前为止,皇冠手机登陆已发表论文26篇,其中包括Angew。化学。诠释。埃德。 (2,IF=12.102),Chem。科学。 (1,IF=9.063),Coord。化学。 Rev.(1,IF=14.499),Chem。通讯。 (1,IF=6.290),Org。快报。 (1,IF=6.492),Chem。欧元。 J.(3,IF=5.160),Inorg。化学。 (5,IF=4.700)。

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